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肿瘤基因检测泛癌种

张家界肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一管血查120个肿瘤相关基因,为治疗和监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 已开始治疗,想评估当前方案效果或寻找更多备选方案的人。
  • 常规检查发现肿瘤标志物升高,希望更早探查原因的人。
  • 治疗告一段落,希望定期监测以了解自身状况变化的人。
  • 有明确家族史,对自身状况持续关注,希望获取更多信息的人。
  • 在张家界等地的专业机构咨询后,希望获得全面基因层面参考的人。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望获得个性化用药参考信息的人。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份来自血液的‘分子讯息报告’。我们通过分析您血液中游离的微量肿瘤基因片段(ctDNA),来解读120个与肿瘤发生发展密切相关的基因信息。这包括寻找可能从靶向药物中获益的基因变化,评估化疗药物的潜在效果与安全性相关基因,以及了解与疾病进展和修复能力相关的基因状态(如MSI和HRR基因)。它能帮助您和专业人士更全面地了解情况,为后续决策提供一份重要的分子层面的参考。需要注意的是,这是一种高灵敏度的筛查手段,其结果需由专业人士结合您的全面情况来解读;同时,由于技术的局限,血液中基因片段含量极低时,存在检测不到的可能性。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次静脉采血,抽取约10毫升的全血(大约两茶匙的量),无需空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往张家界的合作服务中心,或通过我们提供的专业物流服务,在家完成采样并邮寄样本。我们会提供全套的采样包与清晰的指引。

结果准确吗?安全吗?

我们采用经过严格验证的高通量测序技术,对血液中的肿瘤基因片段进行高深度测序,技术本身具有很高的敏感性和特异性。检测在符合资质的实验室内进行,全程保障您的信息安全与样本安全。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。当血液中肿瘤基因片段含量极低时,可能会影响检出。如果检测结果提示有临床意义的发现,或您本身有强烈的疑虑但检测未发现明确异常,建议您与专业人士进一步沟通,或许需要结合其他检查方式来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测做一次要多久出报告?
从实验室收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本质量、复核流程等因素略有浮动,我们会尽快为您处理。
我近期刚做完手术,多久后可以做这个抽血检测?
建议您在术后2-4周,身体基本恢复后再进行抽血检测。具体时间可以咨询您的主治医生,根据您的个体情况决定最佳检测时机。
这个检测比我之前做的几百块的基因检测贵在哪?具体技术贵吗?
核心差异在于技术。本检测采用高通量测序技术,专门捕获血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),技术要求精密、成本高昂。而几百元的检测多为遗传风险评估或有限位点筛查,技术平台、灵敏度和临床指导意义不同,因此成本与价格差异显著。
这个18140元的检测,如果第一次做没查出什么,以后再做会便宜点吗?
价格是由检测所需的试剂、人力、技术分析等综合成本决定的,与既往检测次数无关。每次检测都是独立的全流程分析。我们理解您对费用的关切,建议您在决定检测前,与医生充分沟通此次检测对当前治疗阶段的必要性,并确认该18140元为自费项目,不支持医保报销。
如果检测失败,没做出结果怎么办?
如果因样本量不足或质量等问题导致检测失败,我们会第一时间通知您。通常我们会为您免费安排一次重新采样的机会,以确保您的权益。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,但避免剧烈运动后立即采血。
  • 请确保采样管标签信息与本人一致,并清晰无误。
  • 采样后,请尽快将样本放入专用保温箱并安排寄回,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议与您信任的专业人士共同审阅,报告是重要的参考信息。
  • 请妥善保管您的报告,它对于长期的健康管理有参考价值。
  • 检测主要针对体细胞突变,用于辅助当前状况的评估,不用于遗传病诊断。
  • 如果您有任何疑问,在流程的任何阶段都可联系您的专属顾问。

用户评价 (6条,均分4.8)

顾** 已验证 家族史筛查

报告解读环节超出了我的预期。老师不是照本宣科,而是先问了我的治疗经历和当前最关心的问题,再有针对性地讲解报告,整个过程像是一次简明的专家咨询。

机构回复

感谢您的高度评价。我们一直倡导“以用户为中心”的解读服务,目的是让解读真正贴合您的个人情况,解决您的具体困惑。很高兴您有好的体验!

2026-03-2748人觉得有用
杨** 已验证 家族史筛查

妈妈胃癌术后,主治医生建议做一下ctDNA监控。报告出来看到有微小残留,虽然揪心,但报告里对风险的评估分级很清晰,还给出了后续监控和干预的详细建议书。解读医生特别有耐心,反复强调要结合影像一起看,科学理性,没有过度恐吓我们。

机构回复

您的理解非常到位,ctDNA监测的意义在于提供辅助信息,必须结合影像和临床综合判断。您描述的“科学理性”正是我们追求的专业态度。祝阿姨后续监控一切顺利。

2026-03-238人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

父亲肺癌,初次检测耐药后做了这个。解读老师非常仔细地对比了本次和上一次的检测报告,精准定位了新出现的耐药突变,并详细解释了其导致耐药的可能机制。还分析了报告里同时出现的另一个共突变可能带来的影响。这种基于对比的深度分析,对制定后续治疗方案起到了关键作用。

机构回复

感谢您的反馈。耐药后的分子图谱变化往往是治疗的关键转折点。我们的分析团队和咨询师会重点进行纵向比对和机制解读,致力于为复杂的耐药情况提供清晰的分子层面洞察。

2026-03-2662人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

作为医生家属,我对报告的逻辑性要求很高。这份报告从检测方法、结果、到临床解读、参考文献,环环相扣,像一个完整的小论文。特别是参考文献都支持可点击链接,方便追溯,这体现了扎实的学术作风。

机构回复

感谢您从专业角度的高度评价。我们始终以严谨的科研态度来对待每一份报告,确保每一个结论都有据可依。您的认可对我们意义重大。

2026-03-1628人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

妈妈是卵巢癌,复发后病情复杂。这个检测不仅给了基因突变结果,还对每个突变的临床意义和证据等级做了说明,这样我们和医生讨论时就更有底气了。现在治疗方向更明确,妈妈的心态也积极了一些。

机构回复

很高兴我们的报告能帮助您们更深入地理解病情,并增强与医生沟通的信心。为患者和家属提供清晰、有据可依的决策支持,是我们报告设计的核心目标之一。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-0324人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

检测结果与临床情况吻合,医生采纳了。速度方面,比预想的快两天,值得表扬。不过报告页数很多,虽然信息全,但核心结论和后续步骤建议如果能放在最前面、更突出显示,会节省医生和家属很多时间。

机构回复

非常感谢您的专业建议。您提出的“结论前置”或增加“执行摘要”的想法非常好,能极大提升报告的使用效率。我们已将此纳入报告改版的重要考量。再次感谢!

2026-03-1013人觉得有用

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