张家界肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在张家界接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在张家界寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在张家界想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在张家界多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在张家界的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的张家界地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (6条,均分4.3)
挺好,手机查看报告很清晰,还能下载PDF。不过报告里有些潜在用药国内还没上市,虽然信息全有参考价值,但当下用不上,心里有点落差。希望未来国内新药上市能再快些。
机构回复
感谢您的分享。我们提供包括海外已上市药物在内的信息,是希望给您更全面的视野。我们也期待并密切关注国内新药进展,希望能早日惠及更多患者。
爸爸确诊肺癌后,主治医生建议做个血液检测看看靶向药机会。我们最怕流程复杂耽误时间,但这个检测真的方便,不用跑外地,在家附近的合作诊所就抽了血。客服把物流和注意事项都交代得很清楚。虽然等待结果时很焦虑,但整个流程没让我们在奔波上再费心,这点对家属来说太重要了。
机构回复
非常理解您作为家属的焦急心情。我们设置广泛的合作采样点,就是为了让患者在艰难的时期能少奔波。感谢您对我们服务流程的肯定,希望检测结果能为治疗带来有价值的指引。请保重身体!
陪家人抗癌,自己也想了解患癌风险,就一起做了。我的结果是低风险,但报告里关于健康管理的建议很实用。两人一起做有点优惠,算下来人均性价比还可以。就是报告等了两周,等待期有点焦虑。
机构回复
感谢您和家人的信任!我们理解等待过程中的焦虑,正在不断优化流程以缩短周期。很高兴报告中的健康建议对您有用,预防同样关键!
给家人做用药参考。检测服务整体很好,采样专业。但我觉得配套的APP或查询系统功能比较简单,只能看报告,不能追踪样本进度或获取一些科普知识。希望线上体验也能跟检测技术一样强大。
机构回复
诚恳接受您的批评。数字化服务体验是我们的重要完善方向。我们正在规划APP的升级版本,将增加进度跟踪、健康资讯等功能,感谢您的督促,我们会加速推进。
检测本身和服务都挺满意的,顾问跟得很紧。就是希望后续服务能再延伸一点,比如报告出来半年或一年后,能不能有个简单的随访?问问患者情况,或者告知有没有相关基因的新药上市。当然我知道这可能要求有点高,只是个小期望。
机构回复
感谢您的满意和长远期待!您提出的“长期健康管理陪伴”概念正是我们努力的方向。目前我们已有定期推送相关领域科学资讯的服务,关于个体化的用药更新随访,我们也在积极规划中。敬请期待!
流程挺快的,客服响应也及时。我是体检异常后自己主动来查的,算是健康管理的一部分。唯一小遗憾的是,报告里的基因名称和通路图太专业了,要是能多些比喻或通俗解释就更好了。
机构回复
非常感谢您的中肯建议。我们已收到反馈,会在后续的报告优化中,考虑增加更多通俗化的解读和比喻,让非专业用户也能更容易理解。
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